公路水運(yùn)檢測(cè)師水運(yùn)材料重要知識(shí)點(diǎn)二

摘要:希賽網(wǎng)為廣大考生整理、分享公路水運(yùn)檢測(cè)師各類(lèi)資訊信息及知識(shí)點(diǎn)知識(shí),本次為《水運(yùn)材料》重要知識(shí)點(diǎn)二,如需了解更多相關(guān)資料,可以關(guān)注希賽網(wǎng)公路水運(yùn)檢測(cè)師頻道。

掌握:相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)拌和用水規(guī)定、試驗(yàn)方法并能熟練操作,影響試驗(yàn)的主要因素及試驗(yàn)注意事項(xiàng)。按標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)定,填寫(xiě)試驗(yàn)記錄和報(bào)告或編制和審核試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告。

氯離子測(cè)定方法:硝酸銀容量法、汞量法、電位滴定法。

硫酸鹽測(cè)定方法:硫酸鋇比濁法、硫酸鋇重量法、鉻酸鋇比色法、各種容量法、EDTA法等

應(yīng)根據(jù)水質(zhì)中有害物質(zhì)含量、凝結(jié)時(shí)間差、抗壓強(qiáng)度比三項(xiàng)綜合判斷被檢驗(yàn)水質(zhì)的適用性。

4.外加劑

了解:外加劑定義、分類(lèi);外加劑的作用機(jī)理及對(duì)混凝土性能的影響。

外加劑是在混凝土拌制過(guò)程中摻入的,能按要求改善混凝土性能的物質(zhì)。

分類(lèi):減水劑、引氣劑、調(diào)凝劑、防凍劑、膨脹劑、防水劑、阻銹劑、泵送劑。

減水劑分類(lèi):普通、高效、早強(qiáng)、緩凝、引氣減水劑

調(diào)凝劑:早強(qiáng)劑、緩凝劑、速凝劑

熟悉:外加劑主要技術(shù)指標(biāo);摻外加劑混凝土(砂漿)性能(減水率、泌水率比、含氣量、凝結(jié)時(shí)間差、抗壓強(qiáng)度比);外加劑性能品質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)目、試驗(yàn)方法及評(píng)定方法:取樣及留樣方法、減水率、泌水率比、含氣量、凝結(jié)時(shí)間差、抗壓強(qiáng)度比、抗凍性、抗?jié)B性、坍落度增加值、坍落度損失(保留)值、膨脹率、密度、細(xì)度、氯離子含量、泡沫度、pH值、固體含量或含水量、鋼筋銹蝕快速試驗(yàn)、凈漿流動(dòng)度、砂漿流動(dòng)度測(cè)定(包括試驗(yàn)用原材料、儀器設(shè)備、試驗(yàn)步驟、結(jié)果處理及評(píng)定)。

外加劑主要技術(shù)指標(biāo)

水運(yùn)工程混凝土施工規(guī)范附錄A

摻外加劑混凝土(砂漿)性能

培訓(xùn)教材P54~57。

外加劑性能品質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)目、試驗(yàn)方法及評(píng)定方法:

1)取樣及留樣方法

試樣分點(diǎn)樣和混合樣。點(diǎn)樣是由一次生產(chǎn)的產(chǎn)品所得試樣,混合樣是三個(gè)或更多的點(diǎn)樣等量均勻混合而得得試樣。

每一個(gè)編號(hào)取得的試樣應(yīng)充分混合,分為兩等份,一份按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中得規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn),另一份要封樣保存半年,以備有疑問(wèn)時(shí)提交指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)或仲裁。如果生成和使用單位同意,復(fù)檢或仲裁也可使用現(xiàn)場(chǎng)取樣。并以2t為一個(gè)檢查單位,不足2t亦作為一個(gè)檢查單位。引氣劑溶液至少每個(gè)月檢查一次泡沫度。

2)減水率

儀器:坍落度筒、搗棒、小鏟、鋼板尺、抹刀等。

試驗(yàn)步驟:

①測(cè)定基準(zhǔn)混凝土的塌落度,記錄達(dá)到該塌落度時(shí)得單位用水量(W0).

②在水泥用量相同,水泥、砂、石比例保持不變得條件下,測(cè)定摻減水劑的混凝土達(dá)到預(yù)基準(zhǔn)混凝土相同塌落度時(shí)的單位用水量(W1)。

試驗(yàn)結(jié)果處理與評(píng)定:

減水率=(W0-W1)/W0×100%

3)泌水率比

(1)常壓泌水率比

泌水率測(cè)試見(jiàn)混凝土。

泌水率比為摻外加劑混凝土的泌水率與基準(zhǔn)混凝土的泌水率之比。

(2)壓力泌水率比

壓力泌水率比

4)含氣量

見(jiàn)混凝土。

5)凝結(jié)時(shí)間差

凝結(jié)時(shí)間測(cè)定見(jiàn)混凝土。

凝結(jié)時(shí)間差為摻外加劑混凝土的凝結(jié)時(shí)間與基準(zhǔn)混凝土的凝結(jié)時(shí)間之差。

6)抗壓強(qiáng)度比

抗壓強(qiáng)度測(cè)定見(jiàn)混凝土。

抗壓強(qiáng)度比是摻外加劑的混凝土于基準(zhǔn)混凝土的抗壓強(qiáng)度之比。

7)抗凍性、

8)抗?jié)B性

9)坍落度增加值

測(cè)定水灰比相同的基準(zhǔn)混凝土和摻外加劑混凝土拌和物的坍落度,結(jié)果以三次試驗(yàn)的平均值之差表示,精確至1mm。

10)坍落度損失(保留)值

拌制不小于40L的摻外加劑混凝土拌和物,立即測(cè)定其出罐后的坍落度,余下的混凝土拌和物裝入筒內(nèi)或用塑料布覆蓋,測(cè)定停放20min、30min、60min時(shí)的坍落度,并與

11)膨脹率

12)密度

1)比重瓶法

儀器:比重瓶,25或50mL;分析天平,分度值0.1mg;干燥器;電熱鼓風(fēng)干燥箱;恒溫器。

試驗(yàn)條件:被測(cè)溶液的濃度為1%或5%;被溶液必須清澈,如有沉淀應(yīng)濾去。

試驗(yàn)步驟:

①比重瓶容積的校正

比重瓶依次用水、乙醇、丙酮和乙醚洗滌并吹干,塞子連瓶一起放入干燥器內(nèi),取出稱(chēng)量比重瓶自重m1,直至恒重。然后將預(yù)先煮沸并經(jīng)冷卻的蒸餾水裝入瓶中,塞上塞子,使多余的水分從塞子毛細(xì)孔流出,用吸水紙吸干瓶外水分,注意不能吸出毛細(xì)孔中的水,立即在天平上稱(chēng)出比重瓶裝滿(mǎn)水后的質(zhì)量m2。

比重瓶在20℃時(shí)容積

②外加劑溶液密度ρ的測(cè)定

將校正過(guò)的比重瓶洗凈、干燥,灌滿(mǎn)被測(cè)溶液,塞上塞子后浸入20℃±1℃的恒溫器中,恒溫20min后取出,用吸水紙吸干瓶外水及由毛細(xì)孔溢出的溶液后,在天平上稱(chēng)出比重瓶裝滿(mǎn)外加劑溶液后的質(zhì)量m3。

結(jié)果處理:

外加劑的密度

;精確至0.001g/mL。

2)液體比重天平法

儀器:分析天平,分度值0.1mg;液體比重天平;恒溫器。

試驗(yàn)步驟:

①將液體比重天平安裝在穩(wěn)固的試驗(yàn)操作臺(tái)上,在橫梁末端鉤子上掛上等重砝碼,調(diào)節(jié)天平水平與平衡。

②將等重砝碼取下,換上整套測(cè)錘,保持天平平衡。

③將已恒溫的被測(cè)溶液倒入量筒內(nèi),將液體比重天平的測(cè)錘浸沒(méi)在被測(cè)液體中,加上砝碼使天平恢復(fù)平衡,即為被測(cè)溶液比重?cái)?shù)值dt。

結(jié)果計(jì)算:

被測(cè)溶液密度;精確至0.01g/mL。

3)精密比重計(jì)法

儀器:波美雙重計(jì);精密比重計(jì)

試驗(yàn)步驟:

①將已恒溫的外加劑溶液倒入500mL玻璃量筒內(nèi),以波美比重計(jì)插入溶液中測(cè)出該溶液比重。

②參考波美比重計(jì)所測(cè)溶液比重,選擇這一刻度范圍的精密比重計(jì)插入溶液中,精確讀出溶液凹液面與精密比重計(jì)相齊的刻度即為溶液的比重dt。精確至0.001g/mL。

13)細(xì)度

儀器:藥物天平、試驗(yàn)篩:采用孔徑0.315mm的試驗(yàn)篩。

試驗(yàn)步驟:

外加劑應(yīng)充分拌勻并經(jīng)100℃~105℃烘干,稱(chēng)取烘干試樣10g(m1)倒入篩內(nèi),用人工篩樣,將近篩完時(shí),必須一手執(zhí)篩往復(fù)搖動(dòng),一手拍打,搖動(dòng)速度每分鐘約120次,其間,篩子應(yīng)向一定方向旋轉(zhuǎn)數(shù)次,使試樣分散在篩布上,直至每分鐘通過(guò)不超過(guò)0.05g時(shí)為止。稱(chēng)量篩余物m2,精確至0.1g。

14)氯離子含量(電位滴定法)

原理:用電位滴定法,以銀電極為指示電極,其電勢(shì)隨Ag+濃度而變化。以甘汞電極為參比電極,用電位計(jì)測(cè)定兩電極在溶液中組成原電池的電勢(shì),銀離子與氯離子反應(yīng)生成溶解度很小的氯化銀白色沉淀。在等當(dāng)點(diǎn)前滴入硝酸銀生成氯化銀沉淀,兩電極間電勢(shì)變化緩慢,等當(dāng)點(diǎn)時(shí)氯離子全部生成氯化銀沉淀,這時(shí)滴入少量硝酸銀即引起電勢(shì)急劇變化,指示出滴定終點(diǎn)。

儀器:電位測(cè)定儀或酸度計(jì);銀電極、甘汞電極、電磁攪拌器、滴定管、移液管。

試劑:

①0.1000N氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取約10g分析純氯化鈉,盛在稱(chēng)量瓶中,置于130℃~150℃烘干2h,在干燥器內(nèi)冷卻后準(zhǔn)確稱(chēng)取5.8443g,用蒸餾水溶解并稀釋至1L,搖勻。

②0.1N硝酸銀溶液:稱(chēng)取17g分析純固體AgNO3,用蒸餾水溶解,放入1L棕色容量瓶中稀釋至刻度,搖勻。用0.1000N氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)硝酸銀進(jìn)行標(biāo)定。

標(biāo)定0.1N硝酸銀溶液

用移液管吸取10mL0.1000N的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液于燒杯中,加蒸餾水稀釋至200mL,加4mL1:1硝酸,在電磁攪拌下,用硝酸銀溶液以電位滴定法測(cè)定終點(diǎn),當(dāng)過(guò)等當(dāng)點(diǎn)后,在同一溶液中再加入0.1000N氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10mL,繼續(xù)用硝酸銀溶液滴定至第二個(gè)終點(diǎn),用二次微商法計(jì)算出硝酸銀消耗的體積V01、V02。

10mL0.1000N氯化鈉消耗硝酸銀的體積:V0=V02-V01

硝酸銀溶液的當(dāng)量濃。

N’V’為氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度和體積。

③硝酸:分析純(1:1)。

④飽和硝酸銨溶液:分析純。

⑤氯化鉀:分析純

試驗(yàn)步驟:

⑴準(zhǔn)確稱(chēng)取外加劑試樣0.5000~5.000g,放入燒杯中,加200mL蒸餾水和1:1硝酸,使溶液呈酸性,攪拌至完全溶解,如不能完全溶解,可用快速定性濾紙過(guò)濾,并用蒸餾水洗滌殘?jiān)翢o(wú)氯離子為止。

⑵用移液管加入10mL0.1000N的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,燒杯內(nèi)加入電磁攪拌子,將燒杯放在電磁攪拌機(jī)上,開(kāi)動(dòng)攪拌并插入銀電極及甘汞電極,兩電極與電位計(jì)或酸度計(jì)相連接,用0.1N硝酸銀溶液緩慢滴定,記錄電勢(shì)和對(duì)應(yīng)滴定管讀數(shù)。當(dāng)電勢(shì)發(fā)生突變,表示等當(dāng)點(diǎn)已過(guò),此時(shí),繼續(xù)滴入硝酸銀溶液,直至電勢(shì)趨向變化平緩。得到第一個(gè)終點(diǎn)時(shí)硝酸銀溶液消耗體積V1。

⑶在同一溶液中,用移液管再加入10mL0.1000N氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,繼續(xù)用硝酸銀滴定,直至第二個(gè)等當(dāng)點(diǎn)出現(xiàn),記錄電勢(shì)和對(duì)應(yīng)的0.1N硝酸銀溶液消耗的毫升數(shù)V2。

⑷空白試驗(yàn):不加外加劑,按上述步驟測(cè)定蒸餾水的硝酸銀消耗體積V01和V02。

結(jié)果計(jì)算:

外加劑中氯離子所消耗的硝酸銀體積,外加劑中氯離子百分含量用1.565乘以氯離子的含量,即可獲得外加劑中等當(dāng)量的無(wú)水氯化鈣的含量。

試樣數(shù)量不應(yīng)少于3個(gè),結(jié)果取平均值。

15)泡沫度

1)改進(jìn)羅氏泡沫儀法

儀器:秒表;改進(jìn)羅氏泡沫儀

試驗(yàn)步驟:

①在20℃±3℃的室內(nèi)把泡沫儀安裝在堅(jiān)固穩(wěn)定的支架上,使泡沫儀保持垂直。

②配制1000mL外加劑溶液,濃度為0.5%、1.0%,將配好的溶液放在恒溫室內(nèi)達(dá)到室溫。

③沿泡沫儀的管壁緩緩加入50mL已恒溫的外加劑溶液(注意不要引起泡沫),使溶液流滿(mǎn)下刻度線(xiàn)。

④在泡沫移液管中,吸入已恒溫的被測(cè)溶液200mL,關(guān)閉塞子,下端插在泡沫儀上端插口處。

⑤開(kāi)啟瓶的塞子,使液體自由落下與下端的溶液相沖而引起泡沫,至全部200mL溶液流完后,立即開(kāi)啟秒表計(jì)時(shí)。

⑥讀數(shù)與記錄:

a、記錄液體剛流盡時(shí),產(chǎn)生泡沫的最大體積V。

b、記錄T分鐘剩余泡沫的體積(一般為3min)V1。

c、記錄泡沫全部降至剛露出液面時(shí)的時(shí)間。

結(jié)果處理與評(píng)定:

起泡力:產(chǎn)生泡沫的能力,用最大泡沫體積表示,mL。

消泡時(shí)間:泡沫從最大體積降至剛露出液面的時(shí)間,以min或s表示。

剩余泡沫百分率:起泡力低,消泡時(shí)間短的外加劑溶液,無(wú)法計(jì)算A(%)以消泡時(shí)間表示泡沫穩(wěn)定性。

試樣不應(yīng)少于3個(gè),結(jié)果取平均值,測(cè)量誤差允許±2mL。

2)機(jī)搖法

儀器:搖泡機(jī)、具塞量筒、容量瓶、移液管、秒表。

試驗(yàn)步驟:

①配制500mL外加劑溶液,濃度為0.5%、1.0%。將配好的溶液放在恒溫室內(nèi)使之達(dá)到室溫。

②沿具塞量筒內(nèi)壁裝入一定濃度的外加劑溶液20mL,將具塞量筒固定于搖泡機(jī)的樣品座上。

③開(kāi)啟搖泡機(jī),搖30s靜置,立即迅速量出泡沫最大體積,記錄從停機(jī)開(kāi)始到泡沫消退至剛露出液面所需的時(shí)間。

結(jié)果處理與評(píng)定:

起泡力等于搖30s后最大泡沫體積與起始體積(20mL)之差。

消泡時(shí)間:從停機(jī)開(kāi)始到泡沫消退至剛露出液面的時(shí)間。

試驗(yàn)不得少于3次,結(jié)果取平均值。

16)pH值

儀器:酸度計(jì)、玻璃電極,甘汞電極,復(fù)合電極;燒杯;溫度計(jì)等

試驗(yàn)步驟:

①校正:按儀器出廠(chǎng)說(shuō)明書(shū)校正儀器;

②測(cè)量:先用水,再用測(cè)試溶液沖洗電極,然后將電極浸入被測(cè)溶液中,輕輕搖動(dòng)試杯,使溶液均勻。待酸度計(jì)的讀數(shù)穩(wěn)定1min,記錄讀數(shù)。測(cè)量結(jié)束后,用水沖洗電極,以待下次測(cè)量。

結(jié)果表示:酸度計(jì)測(cè)出的結(jié)果即為溶液的PH值。

17)固體含量或含水量

儀器:分析天平,分度值0.1mg;電熱鼓風(fēng)恒溫干燥箱;帶蓋稱(chēng)量瓶;干燥器

試驗(yàn)步驟:

①將潔凈帶蓋稱(chēng)量瓶放入烘箱內(nèi),于100~105℃烘30min,取出置于干燥器內(nèi)冷卻30min后稱(chēng)量,重復(fù)上述步驟至恒重m0。

②將被測(cè)試樣裝入已經(jīng)恒重的稱(chēng)量瓶?jī)?nèi),蓋上蓋子稱(chēng)出試樣及稱(chēng)量瓶的總質(zhì)量為m1。

試樣稱(chēng)量:固體產(chǎn)品1.0000~2.0000g,液體產(chǎn)品3.0000~5.0000g。

③將盛有試樣的稱(chēng)量瓶放入烘箱內(nèi),開(kāi)啟瓶蓋,升溫至100~105℃烘干,蓋上蓋置于干燥器內(nèi)冷卻30min后稱(chēng)重,重復(fù)上述步驟直至恒重m2。

結(jié)果處理:

取3個(gè)試樣測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值并精確至0.1%。

18)鋼筋銹蝕快速試驗(yàn)

見(jiàn)混凝土。

19)凈漿流動(dòng)度

儀器:水泥凈漿攪拌機(jī);截錐圓模、玻璃板、秒表、鋼直尺、刮刀、天平(稱(chēng)量100g,分度值0.1g,稱(chēng)量1000g,分度值1g)

試驗(yàn)步驟:

①將玻璃板放置在水平位置,用濕布將玻璃板、截錐圓模、攪拌器及攪拌鍋均勻擦過(guò),使其表面濕而不帶水漬。

②將截錐圓模放在玻璃板的中央,并用濕布覆蓋代用。

③稱(chēng)取水泥300g,倒入攪拌鍋內(nèi),加入推薦摻量的外加劑及87g或105g水,攪拌3min。

④將拌好的凈漿迅速注入截錐圓模中,用刮刀刮平,將截錐圓模按垂直方向提起,同時(shí)開(kāi)啟秒表計(jì)時(shí),任水泥凈漿在玻璃板上流動(dòng),至30s,用直尺量取流淌部分互相垂直的兩個(gè)方向的最大直徑,取平均值作為水泥凈漿流動(dòng)度。

結(jié)果處理與評(píng)定:

表達(dá)凈漿流動(dòng)度時(shí),需注明用水量、所用水泥的標(biāo)號(hào)、名稱(chēng)、型號(hào)及生產(chǎn)廠(chǎng)家和外加劑摻量;

試樣數(shù)量不應(yīng)少于3個(gè),結(jié)果取平均值,誤差為±5mm。

20)砂漿流動(dòng)度測(cè)定

儀器:膠砂攪拌機(jī);跳桌、截錐圓模及模套、圓柱搗棒、卡尺、抹刀、臺(tái)秤

試驗(yàn)步驟:

①稱(chēng)取水泥450g,標(biāo)準(zhǔn)砂1350g,將水加入鍋中,再加入水泥,把鍋放在固定架上并上升至固定位置。然后立即開(kāi)動(dòng)機(jī)器,低速攪拌30s,在第二個(gè)30s開(kāi)始時(shí)均勻?qū)⑸白蛹尤?。高速攪?0s。停拌90s,在停拌的第一個(gè)15s內(nèi)用膠皮刮具將葉片和鍋壁上的膠砂刮入鍋中。在高速下繼續(xù)攪拌60s。

②在攪拌砂漿的同時(shí),用濕布將跳桌的玻璃臺(tái)面、截錐圓模、搗棒均勻擦過(guò),置于玻璃臺(tái)面中心,蓋上濕布,備用。

③將拌好的砂漿迅速地分兩次裝入模內(nèi),第一次裝截錐圓模的三分之二,用抹刀在互相垂直的兩個(gè)方向各劃5次,并用搗棒自邊緣向中心均勻搗15次,接著裝第二層砂漿,裝至高出圓模約2cm,用抹刀劃10次,同樣用搗棒搗10次。

④取下模套,用抹刀將高出圓模的砂漿刮去并抹平,隨即將圓模垂直向上提起,以每秒一次的頻率使跳桌連續(xù)跳動(dòng)30次。

⑤跳動(dòng)完畢用卡尺量出砂漿底部流動(dòng)直徑,取互相垂直的兩個(gè)直徑的平均值為該用水量時(shí)的砂漿流動(dòng)度,用mm表示。

⑥重復(fù)上述步驟,直至流動(dòng)度在180mm±5mm。此時(shí)用水量即為基準(zhǔn)砂漿流動(dòng)度的用水量M0。

⑦按上述步驟測(cè)出摻外加劑砂漿流動(dòng)度達(dá)180mm±5mm時(shí)的用水量M1。

⑧按上述步驟加入推薦的外加劑,測(cè)定加入基準(zhǔn)砂漿用水量時(shí)的砂漿流動(dòng)度,以mm表示。

結(jié)果處理與評(píng)定:

;精確至1%。

②注明所用水泥標(biāo)號(hào)、名稱(chēng)、型號(hào)及生產(chǎn)廠(chǎng)家。

掌握:相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)外加劑的規(guī)定、試驗(yàn)方法并能熟練操作,影響試驗(yàn)的主要因素及試驗(yàn)注意事項(xiàng)。按標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)定,填寫(xiě)試驗(yàn)記錄和報(bào)告或編制和審核試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告。

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)外加劑的規(guī)定

《水運(yùn)工程混凝土施工規(guī)范》:

①在所摻用的外加劑中,氯離子含量(占水泥重量百分比)不宜大于0.02%。

②鋼筋混凝土、預(yù)應(yīng)力混凝土中不得摻用含氯鹽的外加劑。

③在冷天施工中,摻用外加劑應(yīng)符合下列規(guī)定:

a、 采用三乙醇胺作早強(qiáng)劑時(shí),摻量不得超過(guò)水泥用量的0.05%。

b、 素混凝土中,摻用氯鹽或以氯鹽為主的防凍劑時(shí),氯鹽重量總和不得超過(guò)水泥重量的2%。

④對(duì)外加劑應(yīng)檢查出廠(chǎng)時(shí)附有的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、主要特性及成分、適用范圍及適宜的摻量、性能檢驗(yàn)合格證書(shū)、貯存條件及有效期、使用方法、注意事項(xiàng)及出廠(chǎng)日期等。

5.摻合料

了解:摻合料定義、分類(lèi);水運(yùn)工程主要應(yīng)用的摻合料的有關(guān)規(guī)定。

定義:在混凝土拌和物制備時(shí),為了節(jié)約水泥,改善混凝土性能,調(diào)節(jié)混凝土等級(jí)而加入的天然的或人造的礦物材料,統(tǒng)稱(chēng)為混凝土摻合物。

分類(lèi):非活性礦物摻合料(惰性材料):磨細(xì)石英砂、石灰石、粘土、硬礦渣等。

活性礦物摻合料:?;郀t礦渣、火山灰質(zhì)材料、粉煤灰、硅灰等。

摻加粉煤灰的規(guī)定:

混凝土中摻加的粉煤灰應(yīng)是質(zhì)量穩(wěn)定并附有品質(zhì)檢驗(yàn)書(shū)的商品。摻用時(shí),宜同時(shí)摻加減水劑或高效減水劑,并應(yīng)符合下列規(guī)定:

①對(duì)摻粉煤灰的預(yù)應(yīng)力混凝土、鋼筋混凝土以及有抗凍性要求的素混凝土,應(yīng)采用硅酸鹽水泥或普通硅酸鹽水泥,粉煤灰取代水泥量經(jīng)試驗(yàn)確定,并不得大于國(guó)標(biāo)有關(guān)規(guī)定。

②Ⅰ級(jí)粉煤灰適用于鋼筋混凝土和跨度不大于6m的先張預(yù)應(yīng)力混凝土及后張無(wú)粘結(jié)預(yù)應(yīng)力混凝土。

③Ⅱ級(jí)粉煤灰適用于鋼筋混凝土和C30及其以上的素混凝土。

④Ⅲ級(jí)粉煤灰只適用于C30以下的素混凝土。

⑤經(jīng)混凝土抗凍性試驗(yàn)論證后,Ⅰ、Ⅱ級(jí)粉煤灰方可應(yīng)用于嚴(yán)重受凍地區(qū)的有抗凍性要求的混凝土中。

⑥經(jīng)強(qiáng)度試驗(yàn)和耐久性試驗(yàn)驗(yàn)證后,方可采用比上述規(guī)定低一級(jí)的粉煤灰。

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