執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試法規(guī)更新：關(guān)注《動(dòng)物防疫法》修訂內(nèi)容及獸藥管理新規(guī)

《動(dòng)物防疫法》和《獸藥管理?xiàng)l例》的修訂內(nèi)容對考生備考執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試和實(shí)際工作都產(chǎn)生了重要影響?？忌鷳?yīng)密切關(guān)注這些變化，并及時(shí)調(diào)整備考策略。

一、《動(dòng)物防疫法》修訂內(nèi)容

新修訂的《動(dòng)物防疫法》共十二章一百一十三條，內(nèi)容包括總則、動(dòng)物疫病的預(yù)防、動(dòng)物疫情的報(bào)告、通報(bào)和公布、動(dòng)物疫病的控制、動(dòng)物和動(dòng)物產(chǎn)品的檢疫、病死動(dòng)物和病害動(dòng)物產(chǎn)品的無害化處理、動(dòng)物診療、獸醫(yī)管理、監(jiān)督管理、保障措施、法律措施、附則等。主要修訂內(nèi)容如下：

 - 完善動(dòng)物防疫方針：在監(jiān)測預(yù)防為主的基礎(chǔ)上加入凈化、消滅的方針。補(bǔ)全了動(dòng)物防疫監(jiān)管鏈條，增加了診療、凈化、消滅和病死動(dòng)物、病害動(dòng)物產(chǎn)品無害化處理等內(nèi)容。

 - 完善防疫責(zé)任體系：明確生產(chǎn)經(jīng)營主體承擔(dān)動(dòng)物防疫相關(guān)責(zé)任，強(qiáng)化管理部門監(jiān)管責(zé)任和地方政府屬地化管理責(zé)任，理順相關(guān)部門在野生動(dòng)物、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和進(jìn)出境動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品防疫監(jiān)管職責(zé)，加強(qiáng)部門間協(xié)作配合。

 - 完善防疫制度體系：著眼于動(dòng)物防疫全程管理，調(diào)整并加強(qiáng)了風(fēng)險(xiǎn)評估、強(qiáng)制免疫、監(jiān)測預(yù)警、區(qū)域化管理、動(dòng)物防疫條件審查、動(dòng)物檢疫等制度，新增了動(dòng)物疫病凈化消滅、分區(qū)防控、運(yùn)輸主體及車輛備案、指定通道以及病死動(dòng)物、病害動(dòng)物產(chǎn)品無害化處理等制度規(guī)定，對生產(chǎn)經(jīng)營各環(huán)節(jié)動(dòng)物防疫活動(dòng)監(jiān)管實(shí)現(xiàn)了全覆蓋。

 - 完善公共衛(wèi)生保障：建立人畜共患傳染病防治合作機(jī)制，增加了飼養(yǎng)犬只防疫管理的規(guī)定，進(jìn)一步強(qiáng)化狂犬病、高致病性禽流感等人畜共患病的防治工作。明確了野生動(dòng)物疫病監(jiān)測職責(zé)，加強(qiáng)野生動(dòng)物檢疫監(jiān)管工作，授權(quán)國務(wù)院相關(guān)部門制定野生動(dòng)物檢疫辦法。

 - 完善獸醫(yī)管理制度：專門設(shè)立官方獸醫(yī)任命制度，規(guī)范海關(guān)官方獸醫(yī)管理，調(diào)整執(zhí)業(yè)獸醫(yī)報(bào)考規(guī)定，鼓勵(lì)鄉(xiāng)村獸醫(yī)向執(zhí)業(yè)獸醫(yī)轉(zhuǎn)變，明確行業(yè)協(xié)會(huì)的職責(zé)。

 - 完善防疫體系建設(shè)：調(diào)整完善動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)、動(dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的法定職能，落實(shí)動(dòng)物防疫制度規(guī)定。增加防疫人員保險(xiǎn)、補(bǔ)助或撫恤、醫(yī)療衛(wèi)生津貼等規(guī)定，保障村級防疫員合理勞務(wù)報(bào)酬。

 - 完善法律責(zé)任設(shè)定：根據(jù)法律制度的調(diào)整和設(shè)定情況，對義務(wù)性、禁止性的條款均設(shè)定了相應(yīng)罰則。從嚴(yán)設(shè)定處罰標(biāo)準(zhǔn)，增加行業(yè)禁入等處罰措施。

二、獸藥管理新規(guī)

獸藥管理新規(guī)主要涉及《獸藥管理?xiàng)l例》的修訂，以下是主要修訂內(nèi)容：

 - 簡化行政許可流程：將部分提出申請的程序修改為“備案”即可。例如，研制新獸藥時(shí)，原本需要在臨床試驗(yàn)前向相關(guān)部門提出申請，并等待審查結(jié)果，現(xiàn)在只需備案并附具相關(guān)安全性評價(jià)報(bào)告和其他臨床前研究資料即可。

 - 取消部分進(jìn)口審批：對于已取得進(jìn)口獸藥注冊證書的獸用生物制品，取消了原本的進(jìn)口審批程序，簡化了進(jìn)口流程。

 - 增加處罰規(guī)定：對于未按規(guī)定備案的新獸藥臨床試驗(yàn)，增加了處罰措施，包括責(zé)令改正、給予警告和罰款等。

 - 明確備案部門職責(zé)：修訂了相關(guān)條款，明確了行政處罰的決定部門，以及吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證、撤銷獸藥批準(zhǔn)證明文件或責(zé)令停止獸藥研究試驗(yàn)的決策流程。

三、對執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試的影響

 - 考試內(nèi)容更新：由于《動(dòng)物防疫法》和《獸藥管理?xiàng)l例》的修訂，執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試的法規(guī)部分將更新相應(yīng)內(nèi)容?？忌枰P(guān)注這些變化，并學(xué)習(xí)新的法規(guī)條款。

 - 備考策略調(diào)整：考生應(yīng)根據(jù)新的法規(guī)內(nèi)容調(diào)整備考策略，重點(diǎn)學(xué)習(xí)新增和修訂的條款，并關(guān)注相關(guān)解釋和案例分析。

 - 提高法規(guī)意識：新的法規(guī)條款體現(xiàn)了對動(dòng)物防疫和獸藥管理的更高要求?？忌鷳?yīng)通過學(xué)習(xí)新的法規(guī)內(nèi)容，提高法規(guī)意識，確保在實(shí)際工作中能夠遵守相關(guān)法規(guī)。